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碳硫分析儀檢測(cè)硫鐵礦中有效硫的辦法
發(fā)布時(shí)間:2023-09-14 08:56:38 點(diǎn)擊:2694
什么是硫鐵礦中有效硫含量穩中求進,硫鐵礦中有效硫含量是指在850℃的高溫下焙燒時(shí)所釋放出的硫量高質量。傳統(tǒng)采用燃燒中合法和燃燒碘量法進(jìn)行檢測(cè)組建,事實(shí)上高頻紅外碳硫儀對(duì)硫鐵礦中有效硫含量也可進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)創造性,這對(duì)于選冶工藝試驗(yàn)發展的關鍵、礦床的評(píng)價(jià)都有著重要的意義。
硫鐵礦包括黃鐵礦規模設備、白鐵礦和磁黃鐵礦等。黃鐵礦及白鐵礦兩者的結(jié)晶不同指導,屬于同質(zhì)異象體競爭力,所含硫量高達(dá)53.4%,磁黃鐵礦的硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為39%~40%進一步完善。硫鐵礦和硫精礦中有效硫的測(cè)定集聚,對(duì)于選冶工藝試驗(yàn)、礦床的評(píng)價(jià)都有著重要的意義調整推進。
一般采用燃燒中和法(硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)>10%)狀況,將850℃燃燒逸出的二氧化硫氣體用過(guò)氧化氫溶液吸收并氧化成硫酸,以甲基紅-次甲基藍(lán)混合溶液作指示劑機製,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定全過程。該方法為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法,測(cè)定結(jié)果可靠探討、穩(wěn)定不負眾望。但此方法也有一定的弊端,一是分析流程比較復(fù)雜耗時(shí)調解製度,如為實(shí)驗(yàn)室批量生產(chǎn)精準調控,則耗時(shí)耗力影響分析進(jìn)程,而且生產(chǎn)所用定硫儀裝置在測(cè)定試樣比較多時(shí)容易污染應用的因素之一,定硫儀裝置的管道中解決,除了會(huì)吸附一定的高溫升華硫以外,還會(huì)吸附一定的硫氧化物敢於監督,有些硫鐵礦試樣中含有大量結(jié)晶水的黏土和石膏類(lèi)礦物幅度,在測(cè)試過(guò)程中會(huì)釋放出大量的水蒸氣吸附在管壁上,它會(huì)溶解硫的氧化物致使測(cè)定結(jié)果偏低更合理。二是若試樣中存在大量鉬元素時(shí)適應能力,因?yàn)殂f在高溫下容易生成MoO3揮發(fā),消耗NaOH溶液各方面,會(huì)使結(jié)果偏高防控。三是試樣中氟元素含量高時(shí),遇水會(huì)生成氟硅酸善謀新篇,也會(huì)消耗NaOH溶液增產,會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高便利性。另外砷元素在硫鐵礦中以毒砂的形式存在,在燃燒爐內(nèi)高溫燃燒時(shí)行動力,生成的三氧化二砷被氧氣流帶入吸收池中提供有力支撐,產(chǎn)生干擾。
硫鐵礦的碳硫分析儀檢測(cè)
還有一種有效硫測(cè)定方法為燃燒碘量法保供,試樣在空氣或氧氣流的高溫管式爐內(nèi)自行開發,850℃灼燒并分解,全部的硫化物和硫酸鹽中的硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體責任,用水吸收生成為亞硫酸應用情況,用淀粉溶液作為指示劑,用碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定組建。此方法只適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低的硫礦石(質(zhì)量分?jǐn)?shù)<1%)表現,而且也存在鉬元素和氟元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高時(shí),對(duì)有效硫的干擾深刻變革,使其測(cè)試結(jié)果偏高結論。
事實(shí)上可采用高頻紅外碳硫儀和馬弗爐結(jié)合,對(duì)硫鐵礦中有效硫含量進(jìn)行檢測(cè)質生產力。試樣在850℃的馬弗爐中進(jìn)行焙燒適應性強,硫化物、硫酸鹽中的硫和單體硫均轉(zhuǎn)化成為二氧化硫氣體逸出處理,在高頻紅外碳硫分析儀上將焙燒前的試樣和焙燒后的試樣分別進(jìn)行硫的測(cè)定建設,其差值即為有效硫的值。公式為:有效硫%=全硫量%-殘留量%助力各行。
glmy創(chuàng)想儀器多年來(lái)從事分析儀器的研發(fā)制造事業(yè)前來體驗,所生產(chǎn)的高頻紅外碳硫儀為眾多企業(yè)提供了檢測(cè)助力。
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