光谱分析仪_手持式光谱仪_碳硫分析仪-无锡创想分析仪器有限公司

       X熒光光譜儀進(jìn)行定量分析的依據(jù)是元素的熒光X射線強(qiáng)度I1與試樣中該元素的含量Wi成正比：Ii=IsWi 式中物聯與互聯，Is為Wi=100%時(shí)，該元素的熒光X射線的強(qiáng)度。根據(jù)上式，可以采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法有很大提升空間，增量法，內(nèi)標(biāo)法等進(jìn)行定量分析首次。

     上述這些方法都要使標(biāo)準(zhǔn)樣品的組成與試樣的組成盡可能相同或相似可能性更大，否則試樣的基體效應(yīng)或共存元素的影響，會(huì)給測(cè)定結(jié)果造成很大的偏差搖籃。所謂基體效應(yīng)是指樣品的基本化學(xué)組成和物理化學(xué)狀態(tài)的變化對(duì)X射線熒光強(qiáng)度所成的影響技術。化學(xué)組成的變化推動，會(huì)影響樣品對(duì)一次X射線和X射線熒光的吸收相對較高，也會(huì)改變熒光增強(qiáng)效應(yīng)。

     例如信息，在測(cè)定不銹鋼中Fe和Ni等元素時(shí)相關，由于一次X射線的激發(fā)會(huì)產(chǎn)生NiKα熒光X射線，NiKα在樣品中可能被Fe吸收首要任務，使Fe激發(fā)產(chǎn)生FeKα綠色化，測(cè)定Ni時(shí)，因?yàn)?/span>Fe的吸收效應(yīng)使結(jié)果偏低發展，測(cè)定Fe時(shí)，由于熒光增強(qiáng)效應(yīng)使結(jié)果偏高總之。但是面向，配置相同的基體又幾乎是不可能的。為克服這個(gè)問題研學體驗，目前X熒光光譜儀定量方法一般采用基本參數(shù)法建設項目。該辦法是在考慮各元素之間的吸收和增強(qiáng)效應(yīng)的基礎(chǔ)上，用標(biāo)樣或純物質(zhì)計(jì)算出元素?zé)晒?/span>X射線理論強(qiáng)度落實落細，并測(cè)其熒光X射線的強(qiáng)度相結合。將實(shí)測(cè)強(qiáng)度與理論強(qiáng)度比較，求出該元素的靈敏度系數(shù)製高點項目，測(cè)未知樣品時(shí)為產業發展，先測(cè)定試樣的熒光X射線強(qiáng)度，根據(jù)實(shí)測(cè)強(qiáng)度和靈敏度系數(shù)設(shè)定初始濃度值有所增加，再由該濃度值計(jì)算理論強(qiáng)度各項要求。將測(cè)定強(qiáng)度與理論強(qiáng)度比較，使兩者達(dá)到某一預(yù)定精度估算，否則要再次修正講理論，該法要測(cè)定和計(jì)算試樣中所有的元素的可能性，并且要考慮這些元素間相互干擾效應(yīng)，計(jì)算十分復(fù)雜服務為一體。 因此問題，必須依靠計(jì)算機(jī)進(jìn)行計(jì)算。

      上述方法可以認(rèn)為是無標(biāo)樣定量分析全會精神。當(dāng)欲測(cè)樣品含量大于1%時(shí)系統穩定性，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差可小于１％。

X熒光光譜儀的定量分析和定性分析 

     不同元素的熒光X射線具有各自的特定波長(zhǎng)先進技術，因此根據(jù)熒光X射線的波長(zhǎng)可以確定元素的組成培訓。如果是波長(zhǎng)色散型光譜儀，對(duì)于一定晶面間距的晶體宣講手段，由檢測(cè)器轉(zhuǎn)動(dòng)的2θ角可以求出X射線的波長(zhǎng)λ重要工具，從而確定元素成分。

      事實(shí)上配套設備，X熒光光譜儀在定性分析時(shí)更優質，可以靠計(jì)算機(jī)自動(dòng)識(shí)別譜線，給出定性結(jié)果推進高水平。但是如果元素含量過低或存在元素間的譜線干擾時(shí)脫穎而出，仍需人工鑒別。首先識(shí)別出X射線管靶材的特征X射線和強(qiáng)峰的伴隨線生產創效，然后根據(jù)2θ角標(biāo)注剩斜譜線結構。在分析未知譜線時(shí)，要同時(shí)考慮到樣品的來源優化上下，性質(zhì)等因素能力建設，以便綜合判斷。