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爐前檢驗(yàn)直讀光譜分析儀
發(fā)布時(shí)間:2021-03-19 09:35:10 點(diǎn)擊:3764
用直讀光譜儀進(jìn)行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析,是近年來(lái)鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段多元化服務體系。直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)具有很多優(yōu)點(diǎn):速度快廣泛關註,精確度高十分落實,分析化學(xué)元素種類(lèi)全相對簡便,操作簡(jiǎn)單重要組成部分。
速度快,從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘合作。
精確度高勃勃生機,當(dāng)鐵水化學(xué)元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時(shí)分析偏差≤1%。
分析化學(xué)元素種類(lèi)全極致用戶體驗,可根據(jù)需要分析任何化學(xué)元素提供有力支撐。
操作簡(jiǎn)單應用,只要經(jīng)過(guò)短期培訓(xùn)即會(huì)操作。
直讀光譜儀在爐前化驗(yàn)
雖然光譜分析儀分析偏差正常規(guī)定≤1%品率,但我們?cè)趯?shí)際操作中偏差常大于1%達(dá)到5%甚至更高相貫通。這種偏差常發(fā)生在:①試樣不同部位的光譜儀分析,②同一個(gè)試樣在不同的光譜儀上分析積極影響,③同一個(gè)試樣用手工和光譜儀對(duì)比方分析自動化方案。
一般而言,最大的誤差來(lái)源于試樣本身重要手段,所以針對(duì)試樣,可分析其幾個(gè)原因并給予改正措施:
1.光譜儀分析采用的試樣應(yīng)為白口試樣而不能為灰口試樣穩定性。
因?yàn)榛铱谠嚇颖还庾V儀激發(fā)時(shí)由于表層電阻大像一棵樹,不易被電流擊穿,從而影響分析去突破,得到的值偏低能運用;
2.準(zhǔn)備激發(fā)時(shí),試樣溫度應(yīng)為室溫(≤20℃)智能設備;
3.試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺(tái)激發(fā)孔不可缺少,必須有一個(gè)重疊區(qū)域(最小1mm),而且試樣表面應(yīng)是均勻的特點、平整積極回應、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能完全蓋住激發(fā)孔又進了一步,使燃燒室不處于密封多種場景,試樣被激發(fā)時(shí)改變電流強(qiáng)度,從而影響預(yù)燃和曝光規劃,使試樣燃燒不完全擴大公共數據,導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。
4.試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸全面展示。
污染的試樣被激發(fā)時(shí)表面不能被沖洗干凈重要平臺,并且沖洗下來(lái)的物體污染燃燒室,影響預(yù)燃和曝光核心技術,嚴(yán)重時(shí)直讀光譜儀無(wú)法分析應用提升,輕微時(shí)會(huì)出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。
5.試樣表面不能有砂眼創造性、氣孔要素配置改革、裂紋等缺陷。
因?yàn)槿毕輹?huì)導(dǎo)致試樣被激發(fā)時(shí)電流強(qiáng)度改變保障性,使試樣燃燒不完全帶動產業發展,激發(fā)不良責任製,光譜儀分析結(jié)果偏低。
6.試樣中硫元素含量不能過(guò)高倍增效應。
我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)試樣中硫元素大于2%規則製定,光譜儀便無(wú)法正常分析。因?yàn)榱蛟谌紵^(guò)程中形成硫化鐵優化服務策略、硫化錳等化合物關規定,影響試樣進(jìn)一步激發(fā),從而導(dǎo)致激發(fā)不良兩個角度入手。
在使用直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)時(shí)建強保護,注意以上幾點(diǎn)。上一篇:直讀光譜儀如何實(shí)現(xiàn)真空紫外波段測(cè)量? 下一篇:直讀光譜儀制備合適的標(biāo)準(zhǔn)樣品